Pajisjet e pastrimit për pastrimin e Oligo
Specifikim
| Pllaka të përputhshme | 1, 3, 5, 8. |
| Filtrimi | filtrim fryrje, filtrim thithës |
| Numri i portave të injektimit | 5, 6, 7, 8, 9, 10. |
| Llojet e përputhshme të pllakave | Pllakë C18, pllakë me pus të thellë, pllakë sintetike (e pajtueshme me shumicën e pllakave sintetike), pllakë mikrotitërore |
| Moduli | aks i vetëm ose i dyfishtë |
| Tensioni | 220 V |
| Garancia | 1 vit |
| Me porosi | Pranuar |
Mënyra të ndryshme të pastrimit
1. Pastrimi me kromatografi me elektroforezë me xhel
Përdorni kromatografinë e elektroforezës me xhel poliakrilamid denatyrues për pastrim.Agjenti denatyrues është përgjithësisht 4M formamid ose 7M ure, përqendrimi i akrilamidit është midis 5-15%, dhe përqindja e metakrilamidit është kryesisht midis 2-10%.
Pas elektroforezës, pozicioni i brezit të acidit nukleik duhet të përcaktohet nën rrezatimin e dritës ultravjollcë, xheli që përmban acidin nukleik të synuar pritet, acidi nukleik thyhet dhe shpëlahet, dhe më pas zgjidhja e shpëlarjes përqendrohet, shkripohet. sasiore dhe liofilizuar.
2. DMT-On, HPLC Purification
Zgjidhni modalitetin DMT-On gjatë sintezës, produkti i papërpunuar u centrifugua dhe u përqendrua në temperaturën e dhomës për të hequr amoniakun e tepërt pas aminolizës.
Ndarja u krye duke përdorur një kolonë C18 me acetonitril dhe 10% acid trietilamine-acetik (TEAA) si eluent.Pas përfundimit të elucionit, ai përqendrohet dhe më pas grupi DMT hiqet me acid trifluoroacetik.Pas neutralizimit, disa kripëra dhe molekula të vogla hiqen përmes një tubi të prerë dhe në fund shkripohen.
Kjo metodë mund të marrë një produkt me pastërti më të lartë, por është e nevojshme t'i kushtohet vëmendje shfaqjes së depurinimit.
3. DMT-Off, HPLC Purification
Zgjidhni DMT-Off gjatë sintezës dhe produkti i papërpunuar u centrifugua dhe u përqendrua në temperaturën e dhomës për të hequr amoniakun e tepërt pas amonolizës.
Ndarja u krye duke përdorur një kolonë C18 me acetonitril dhe 10% acid trietilamine-acetik në ujë si eluent.Pasi të përfundojë ndarja dhe të përcaktohet sasia, pjesët liofilizohen.
Kjo metodë kërkon rregullim të kujdesshëm të kushteve të ndarjes, dhe gjithashtu mund të marrë molekula objektive relativisht të pastra.
